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【中玻網(wǎng)】微晶玻璃是特定成分的玻璃經(jīng)過(guò)熱處理后形成的一種細(xì)晶多晶材料,通過(guò)對(duì)微晶的控制,使微晶玻璃具有較低的能量和結(jié)晶狀態(tài)。微晶玻璃的性能取決于基礎(chǔ)玻璃的組成與熱處理制度。通過(guò)研究CaO取代MgO對(duì)R2O-CaO-MgO-Fe2O3-TiO2-SiO2系微晶玻璃結(jié)構(gòu)及性能的影響,為制備性能優(yōu)異的花崗巖廢渣微晶玻璃奠定基礎(chǔ)。
本實(shí)驗(yàn)所用花崗巖廢渣來(lái)自四川某地,其成分見(jiàn)表1,實(shí)驗(yàn)其它原料分別為分析純的堿式碳酸鎂、無(wú)水物質(zhì)材料、碳酸鈣、氫氧化鋁、二氧化鈦、氧化鐵,按表2中基礎(chǔ)玻璃的化學(xué)組成稱量。原料在研缽中混合均勻后倒入石英坩堝,置于硅鉬電爐中1 430℃熔制1~2 h,熔制好的玻璃液倒入預(yù)先加熱過(guò)的模具上成型,之后置于600℃的退火爐中退火,退火后的基礎(chǔ)玻璃經(jīng)過(guò)核化、晶化處理得到所需微晶玻璃試樣。
?。?)熱處理制度的確定:基礎(chǔ)玻璃A1的DSC曲線如圖1所示,664℃存在一個(gè)吸熱峰,對(duì)應(yīng)玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg。通常情況下,微晶玻璃的成核溫度一般介于Tg和Tg+50℃之間,晶化溫度位于放熱峰處。因此,確定基礎(chǔ)玻璃核化溫度為670℃,核化時(shí)間為2 h,晶化溫度分別為709℃、787℃、960℃、1 040℃、1 080℃和1 140℃,晶化時(shí)間為2 h。前期實(shí)驗(yàn)表明670℃核化2 h、1 040℃晶化2 h的微晶玻璃試樣的力學(xué)性能好,因此確定熱處理制度為670℃核化2 h、1 040℃晶化2 h。
圖1基礎(chǔ)玻璃的DSC曲線
?。?)物相分析:不同CaO取代量的微晶玻璃試樣的XRD圖譜如圖2所示。由圖2可知:試樣A1中析出鐵板鈦礦Fe2TiO5、鎂橄欖石Mg2SiO4和透輝石,在析晶驅(qū)動(dòng)力作用下,TiO2和Fe2O3晶核作為中間相誘導(dǎo)析晶,TiO2應(yīng)先析出了中間相板鈦礦,F(xiàn)e3+替代了板鈦礦一部分Ti4+,形成了鐵板鈦礦Fe2TiO5。Ca2+半徑非常大(1.34Å),在玻璃網(wǎng)絡(luò)中的遷移率低,而Mg2+具有較小的半徑(0.74Å)和較高的遷移率,因此,Ca2+的擴(kuò)散速率成為透輝石形成的控制步驟,且此時(shí)CaO含量少,MgO含量多,限制透輝石形成,此時(shí)出現(xiàn)的Mg2SiO4較多。試樣A2中析出鐵板鈦礦、透輝石、鎂橄欖石,對(duì)比A1,此時(shí)透輝石在29.845°的特征衍射峰增強(qiáng),鎂橄欖石在22.788°特征衍射峰減弱,表明A2試樣透輝石增多,鎂橄欖石減少,這是由于CaO增多,MgO減少,有利于透輝石的形成;試樣A3、A4中晶相為透輝石和鐵板鈦礦,鎂橄欖石在22.788°特征衍射峰消失,由此判斷不存在鎂橄欖石。因此,CaO取代量在0~6%的范圍內(nèi),CaO取代量的增加促進(jìn)了透輝石的生成,同時(shí)舒緩了鎂橄欖石、鐵板鈦礦的析出。
圖2不同CaO含量試樣的XRD圖譜
(3)顯微結(jié)構(gòu)分析:不同CaO取代量的微晶玻璃試樣晶化后的SEM圖譜如圖3所示。試樣經(jīng)過(guò)HF侵蝕處理,玻璃相已經(jīng)被溶解。CaO取代量為0時(shí),試樣中存在大量長(zhǎng)柱狀晶體,以及少量隨機(jī)分布的顆粒狀晶體。試樣A2存在大量柱狀晶體,少量規(guī)則塊狀晶體及粒狀晶體,晶體輪廓清晰,塊狀晶體為透輝石。A3存在柱狀晶體和塊狀晶體,塊狀晶體分散在柱狀晶體中,對(duì)比A2,塊狀晶體發(fā)育更完全。隨CaO含量增多,A4中塊狀晶體和柱狀晶體長(zhǎng)度均減少,寬度基本不變,長(zhǎng)徑比降低。
圖3不同CaO含量試樣的SEM照片
?。?)力學(xué)性能分析:圖4為不同CaO取代量的微晶玻璃的三點(diǎn)抗彎強(qiáng)度和顯微硬度。
圖4不同CaO含量試樣的抗彎強(qiáng)度和顯微硬度
從圖4可以看出,CaO取代量為4%時(shí),微晶玻璃三點(diǎn)抗彎強(qiáng)度、顯微硬度為非常大,分別為142.53 MPa、6.97 GPa。
通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)得出:
?。?)用花崗巖廢渣制備的R2O-CaO-MgO-Fe2O3-TiO2-SiO2系微晶玻璃,CaO取代MgO(0~6%)量的增加有利于透輝石的析出,能夠舒緩鎂橄欖石、鐵板鈦礦析出。
(2)微晶玻璃的三點(diǎn)抗彎強(qiáng)度、顯微硬度先增加再下降。CaO取代量為0~4%時(shí),隨著取代量的增加,晶粒長(zhǎng)大,CaO取代量為4%時(shí),微晶玻璃三點(diǎn)抗彎強(qiáng)度、顯微硬度大,分別為142.53 MPa、6.97 GPa;當(dāng)CaO取代量為6%時(shí),塊狀晶體和柱狀長(zhǎng)度均減小,寬度基本不變,長(zhǎng)徑比降低,試樣的力學(xué)性能降低。
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